背景：重组 DT3C 蛋白是通过在大肠杆菌中表达编码 Corynephage beta 白喉毒素（DT）的催化和转位结构域（33-417aa）

与链球菌蛋白 G 衍生的 3C 结构域（291-497aa）融合的 DNA 片段制备的。Strep-tagII 标签序列置于 DT3C 编码序列的 C-

端。由此得到的重组 DT3C 蛋白其白喉毒素（DT）的细胞毒性可以抑制细胞中的蛋白质翻译机制，而 Fc 结合结构域（3C）

可以与不同物种的任何 IgG 抗体结合。它与 mAb 结合形成 mAb-DT3C 共轭物，其在体外的功能类似于抗体药物共轭物

（ADC），将白喉毒素的细胞毒性效应有针对性地传递到靶向细胞中。因此，mAb-DT3C 共轭物可用作评估细胞对 mAb 内

化效率的工具，通过监测其诱导细胞死亡的程度来评估内化效率。

氨基酸序列：

GADDVVDSSKSFVMENFSSYHGTKPGYVDSIQKGIQKPKSGTQGNYDDDWKGFYSTDNKYDAAGYSVDNENPLSGKAG

GVVKVTYPGLTKVLALKVDNAETIKKELGLSLTEPLMEQVGTEEFIKRFGDGASRVVLSLPFAEGSSSVEYINNWEQAKALS

VELEINFETRGKRGQDAMYEYMAQACAGNRVRRSVGSSLSCINLDWDVIRDKTKTKIESLKEHGPIKNKMSESPNKTVSE

EKAKQYLEEFHQTALEHPELSELKTVTGTNPVFAGANYAAWAVNVAQVIDSETADNLEKTTAALSILPGIGSVMGIADGAVH

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种属：Corynephage beta

表达系统：E.coli

标签：Strep-Tag II

分⼦量：66.6kDa

纯化方式：亲和纯化

缓冲液：0.01M PBS, pH 7.4.

储存温度：-20℃，避免反复冻融

常州伯仪 Recombinant DT3C说明书